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Freedom EVO系列提供75/100/150/200cm四种工作台规格，每种平台均可通过标准器具定位托架自由配置实验空间。这种设计如同生物体的基因编码，允许实验室根据通量需求灵活组装功能模块，无论是核酸提取、酶标分析还是免疫组化检测，都能通过更换托架实现功能迭代。与传统固定式设备相比，其“可进化”特性使初期投资能持续产生价值，全球超过7500台的装机量印证了这种设计哲学的成功。

模块化的精髓体现在硬件与软件的深度协同。用户可在基础平台上选配液体处理机械臂(LiHa)、机器人操作机械臂(RoMa)或多通道移液模块(MCA 96)，形成多达88种加样通道组合。这种构建方式打破了自动化设备“一次性配置”的桎梏，让科研机构能像搭积木一样构建专属解决方案。随着研究课题的转变，只需增减相应模块而非更换整机，极大地降低了实验室的长期运营成本。

从单通道精确定量到96通道高通量操作，Freedom EVO的拓展能力覆盖了从基础研究到临床转化的全链条需求。这种设计思维不仅提升了设备使用周期，更与科研探索不断演进的本质形成了深刻共鸣。

精准掌控：液体处理技术的极致追求

技术核心在于其0.5μl-50ml的宽体积移液范围，这一跨度覆盖了从微量基因测序到大批量试剂制备的各类场景。创新的Air LiHa气动机械臂无需系统液体即可实现精确移液，配合一次性吸头杜绝了交叉污染风险；而Liquid LiHa则通过快速清洗泵确保钢针的绝对洁净度。这种双轨设计让科研人员能根据样品特性选择最优方案。

液面探测技术更是展现了工程智慧的精妙。系统同时集成压力传感器(pLLD)与电容传感器(cLLD)两种探测模式，分别针对极性液体与非极性液体进行优化。当针尖接触液面时，电信号与压力变化的双重反馈能自动识别样本液面高度，精准控制针尖浸入深度，最大限度减少外壁携带导致的试剂损失。对于易起泡液体或含凝块样本，这种复合探测模式能有效判断真实液面情况。

在分液方式上，设备同时支持接触式与非接触式分液，最小喷液体积可达0.5μl。非接触式分液特别适用于避免交叉污染的敏感实验，而接触式分液则保证了极高粘度液体的定量准确度。这种全方位的液体处理能力，使科研人员摆脱了手工操作的技术局限。

效率飞跃：并行处理架构的速度革命

Freedom EVO的突破性创新在于其并行处理能力——系统可在执行移液操作的将器具移动到集成的Spark®酶标仪，这种多任务协同机制将实验效率提升了数个量级。传统自动化设备通常采用顺序执行模式，而EVO的并行架构如同给实验室装上了“多核大脑”，让等待时间成为历史。

在多机械臂协同作业场景中，液体处理机械臂与移板机械臂的默契配合，实现了工作台、外围设备和存储区之间的无缝衔接。八道机械臂在处理血样分装时，每小时能完成超过96个样品，白细胞回收率优化条件下可达95%，远高于手工操作的效率和稳定性。这种设计特别适合需要长时间运行的全自动实验，大幅延长了无人值守的操作周期。

通量提升的另一秘诀在于其96通道MCA机械臂，它能同时将液体直接添加到微孔板中，为高通量筛选提供了硬件基础。结合PosID™自动化条码读取功能，系统能在处理前后自动识别托架和器具身份，确认样品、试剂和反应器皿的对应关系，构建起全流程的质量追踪体系。

智能感知：样本识别技术的质的飞跃

针对生物样本库的特殊需求，Freedom EVO集成了两种先进的血液分层界面探测技术。基于红外激光扫描的TIU模块能穿透三层标签直接探测采血管高度、血凝块、分离胶及血浆/血清分层，无需去除包裹标签的特性极大简化了操作流程。这种设计突破了传统视觉识别的局限，即使面对溶血、高血脂或倾斜分界面等复杂情况，仍能准确定位白膜层与血凝块位置。

基于CCD的成像模块则以每次10-16个采血管的批量处理能力，通过图像分析精准识别分层界面。两种技术互为补充，形成多重保障机制，确保在任何条件下都能获得可靠的样本信息。这种智能感知能力将自动化级别从“机械执行”提升至“认知决策”层面。

最令人惊叹的是其螺旋式白膜层吸取技术——移液机械臂针尖精确定位于白膜层后，通过X-Y-Z三轴联动的精密机械控制，以螺旋轨迹自上而下吸取白细胞。这种仿生吸取模式最大限度保持了细胞完整性，为后续分析提供了高质量样本基础。

软件赋能：智能化控制的核心引擎

设备搭载的软件系统采用客户友好型流程化设计，图形化编程界面大幅降低了操作门槛。系统能自动提示编程错误信息，并通过带通讯功能的三维模拟实时展现工作站运行过程，研究人员可随时调整观赏视野及角度，优化程序配置。这种直观的交互方式打破了自动化设备必须由专业工程师编程的惯例，让一线科学家也能直接参与流程设计。

软件的核心智能体现在其资源优化能力——系统能根据实验流程分析工作站的硬件资源、各类耗材及试剂需求后，自动以最高效率安排试验流程。运行过程中的实时监视窗口让研究人员能随时了解实验状态，而可定制的报告生成功能则实现了全流程信息追踪。

符合21CFR Part11规范的电子签名系统，为药物研发等受监管领域提供了合规保障。从方法开发、验证到执行，软件构建了完整的质量控制体系，使每一次自动化操作都具有可追溯性。

应用生态：多场景覆盖的价值实现

在药物筛选领域，Freedom EVO已成为高通量初筛的标准配置，其快速的液体加样能力大幅缩短了先导化合物发现周期。在基因测序前处理环节，系统能稳定完成大量样本的自动化制备，为精准医疗奠定技术基础。而在生物分析实验中，如ELISA等常规检测，设备的精确加样保证了实验结果的可重复性。

系统在法医学、化学合成等领域的成功应用，印证了其技术平台的普适性。无论是菌株评价、酶定向进化筛选，还是高通量质粒提取，集成化移液工作站都能有效替代人力，将科研人员从重复劳动中解放出来。这种跨学科的应用能力，使其成为现代科研基础设施的重要组成部分。

特别是在生物样本库建设中，Tecan量身打造的血液样品自动化分装方案，通过精准的白细胞回收技术为转化医学提供了高质量样本保障。随着国内实验室自动化需求增长，这种小型集成化系统正成为提升科研数据质量的关键工具。

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